久久精品免费一区二区-日韩欧美亚洲-免费又黄又粗又爽大片69-日韩欧美视频在线-免费av网址在线观看-国产久久精品-尤物国精品午夜福利视频-成人免费在线观-午夜丁香婷婷-在线观看你懂得-无码国产午夜福利-肉欲性大交毛片-日韩免费一级-九九热爱视频精品-欧美日韩成人在线

醫用GMP純化水設備

中國GMP和美國GMP對驗證要求有何不同

來源:蘭州純水設備??????2020/3/31 10:47:52??????點擊:

蘭州純水設備http://www.sxlengwa.cn】美國CGMP對文件化的要求更普遍、更詳細、更嚴格,貫穿在整個生產過程中。如: 操作人員的動作要以文件化說明;要指定授權發放中間體和原料藥的人員;所有有關質量的活動都應該在執行時加以記錄;任何偏離情況都應該有文字記錄并加以解釋,對于關鍵性偏差應該進行調查,并記錄調查經過及其結果,分析原因,并要制定預防整改措施(CAPA),等等。

    我國GMP偏重對生產設備等硬件的要求,對文件管理方面有要求,但遠不如CGMP規定得詳細。蘭州去離子水設備蘭州水處理設備超純水設備醫用GMP純化水設備銀川純水設備